Судьбой Ани Новожиловой заинтересовался губернатор Свердловской области

Во время пресс-конференции губернатора 17 января журналисты рассказали Евгению Куйвашеву об Ане Новожиловой – 4-месячной жительнице Академического района, у которой было обнаружено редкое генетическое заболевание. Надежда на выздоровление есть. Сложность заключается в том, что благотворительные фонды отказываются открывать специальный счет из-за высокой стоимости нужного лекарства. Сумма, необходимая для лечения неподъемна для Новожиловых – необходимо 160 млн рублей, а времени с каждым днем остается всё меньше.

«По Ане Новожиловой я узнаю. Чем сможем помочь, обязательно поможем», - сказал Евгений Владимирович в ответ на вопрос.

Напомним, что в конце 2019 года в семье Петра и Светланы Новожиловых появился второй ребенок – дочь Аня. Через два месяца после рождения врачи диагностировали у малышки редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию 1 типа. Дети с этой формой заболевания постепенно теряют способность двигаться, глотать и дышать. Но надежда на выздоровление есть - на данный момент идёт сбор помощи для приобретения дорогостоящего препарата «Золгенсма», который зарегистрирован в США.

Без необходимого препарата этот диагноз станет для малышки приговором. Сумма данного лекарства неподъёмная для семьи – для его покупки необходимо 160 млн.рублей, а промедление с каждым днём сказывается на здоровье ребёнка. Родители малышки вынуждены были обратиться за любой помощью к органам власти и жителям города Екатеринбурга. Любая помощь Ане сейчас будет очень важна.

Реквизиты для помощи:

Сбербанк: 5469 1600 1163 7720
По номеру телефона: +7 908 907 9324 Светлана Валерьевна Новожилова (мама)
ВТБ: 2200 2407 0462 1735
По номеру телефона: +7 950 63 55 302 Пётр Андреевич Новожилов (папа)
YandexДеньги: 41001377613470
PayPal: paypal.me/svnovo
@annawinsma